Introducción a la secuenciación de nueva generación (NGS)
Ventajas y desventajas (en comparación con las pruebas in vivo, in vitro y PCR)
Plataformas de secuenciación
Tercera y cuarta generación (lecturas cortas y largas)
Conceptos básicos de la química de la secuenciación
Virómica – Genómica – Transcriptómica; definiciones y diferencias (cuándo se utiliza cada una)
Análisis bioinformático
Selección de bases de datos
Hallazgos de tamiz; definición de resultados positivos
Seguimiento (qué hacer si tengo un resultado positivo)
Informes
Puntos principales a tener en cuenta (resumen)
Validación
Uso en la vida real (ejemplos y casos)
¿Qué evaluamos en los dossiers?
